{"id":8050,"date":"2022-03-19T18:23:26","date_gmt":"2022-03-19T18:23:26","guid":{"rendered":"https:\/\/www.suessemjetaime.lu\/?p=8050"},"modified":"2022-03-21T14:51:02","modified_gmt":"2022-03-21T14:51:02","slug":"trisomie21","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.suessemjetaime.lu\/fr\/trisomie21\/","title":{"rendered":"Trisomie 21 : Mener une vie autonome"},"content":{"rendered":"

Aujourd’hui, c’est la Journ\u00e9e Mondiale de la Trisomie 21, appel\u00e9e aussi syndrome de Down. Bien entendu, le 21 mars n’a pas \u00e9t\u00e9 choisi au hasard. Puisque les chiffres 21 et 3 ont leur importance. Ils repr\u00e9sentent le 21e<\/sup> chromosome que l’on rencontre 3 fois chez les personnes atteintes de trisomie 21. Un autre symbole de cette journ\u00e9e est le fait de porter deux chaussettes diff\u00e9rentes. C’est une mani\u00e8re d’exprimer sa solidarit\u00e9 avec les personnes porteuses du syndrome de Down et d’attirer l’attention sur le fait que chaque personne est unique.<\/p>\n

La plupart des gens ne savent certainement pas pourquoi les chaussettes ont \u00e9t\u00e9 choisies comme signe du 21 mars. En effet, les chaussettes ont la m\u00eame forme qu’un chromosome. Cette ann\u00e9e, le design choisi est celui propos\u00e9 par Carmen Hertz, l’une de nos membres. \u00ab\u00a0Nous veillons aussi \u00e0 ce que le mat\u00e9riel soit organique et travaillons avec Natural Vibes<\/i> dans le cas pr\u00e9sent, qui est un fabricant local\u00a0\u00bb, nous explique Sandrine Messmer, membre du Conseil d\u2019Administration de Trisomie 21 L\u00ebtzebuerg asbl. Les chaussettes sont en vente tout au long de l’ann\u00e9e aupr\u00e8s de l’association.<\/p>\n

En effet, les chaussettes ont la m\u00eame forme qu’un chromosome.<\/p><\/blockquote>\n

Cette ann\u00e9e, \u00e0 l’occasion de la Journ\u00e9e Mondiale du Syndrome de Down, il y aura \u00e9galement un \u00e9v\u00e9nement organis\u00e9 entre autres par Sandrine Messmer : \u00ab\u00a0Cette ann\u00e9e, nous sommes particuli\u00e8rement fiers\u00b7i\u00e8res de pouvoir pr\u00e9senter notre restaurant Madame Witzeg<\/i> \u00e0 Belvaux. Il s’agit d’un restaurant qui emploie des personnes atteintes de trisomie 21. Le programme comprend \u00e9galement la repr\u00e9sentation de Dreamteam21<\/i> et l’exposition \u00bfPuzzled<\/i>!<\/em>.\u00a0\u00bb<\/p>\n

\"\"<\/a><\/p>\n

Depuis presque 6 ans, Sandrine Messmer est active aupr\u00e8s de l’association, corps et \u00e2me. Elle est elle-m\u00eame m\u00e8re d’un enfant porteur du syndrome de Down et admet que les d\u00e9buts n’\u00e9taient pas faciles\u00a0: \u00ab\u00a0Beaucoup de choses sont \u00e0 g\u00e9rer simultan\u00e9ment. Je me suis demand\u00e9 comment j’allais g\u00e9rer toutes les circonstances. Au d\u00e9part, il y a plein de rendez-vous m\u00e9dicaux pour s’assurer que l’enfant soit en bonne sant\u00e9. Bien s\u00fbr, j’ai d\u00fb apprendre \u00e0 g\u00e9rer le fait d’avoir un enfant atteint de trisomie 21. En m\u00eame temps, j’ai d\u00fb faire mon deuil et accepter de ne pas avoir un enfant \u00ab\u00a0normal\u00a0\u00bb. Pour ce qui est des questions m\u00e9dicales, j’ai pu obtenir de nombreuses informations. Cependant, pour tout ce qui concerne les questions plus humaines, il s\u2019est av\u00e9r\u00e9 plus difficile de trouver des r\u00e9ponses. Un m\u00e9decin en ville m’a refil\u00e9 la brochure de Trisomie 21 L\u00ebtzebuerg asbl, que j’ai fini par contacter. L’ann\u00e9e d’apr\u00e8s, je me suis tout de suite engag\u00e9e en tant que membre du Conseil.\u00a0\u00bb<\/p>\n

La mission de l’association est de faire en sorte que les personnes trisomiques puissent mener une vie autonome et \u00e9panouie dans tous les secteurs de la vie.<\/p><\/blockquote>\n

L’association Trisomie 21 L\u00ebtzebuerg asbl a \u00e9t\u00e9 fond\u00e9e en l’an 2000 par quelques familles ayant un enfant porteur du syndrome de Down ainsi que par une kin\u00e9sith\u00e9rapeute. La mission de l’association est de faire en sorte que les personnes trisomiques puissent mener une vie autonome et \u00e9panouie dans tous les secteurs de la vie. L’association se bat avant tout pour la promotion de l’ind\u00e9pendance des personnes avec syndrome de Down, pour leur futur professionnel, les structures de vie, le soutien des familles concern\u00e9es, la sensibilisation de la soci\u00e9t\u00e9 et l’inclusion.\u00a0<\/span><\/p>\n

L’\u00e9quipe dynamique de Trisomie 21 L\u00ebtzebuerg asbl assure diff\u00e9rents services et compte ainsi parmi les points de contacts les plus importants dans notre pays en mati\u00e8re de syndrome de Down. Les services suivants se dirigent directement aux personnes concern\u00e9es : accompagnement et consultation pour les familles concern\u00e9es, groupes de discussions pour les parents avec leurs b\u00e9b\u00e9s et pour les jeunes et adultes atteints du syndrome de Down, ainsi que des activit\u00e9s comme la zumba, la danse et les activit\u00e9s de vacances, pour n’en nommer que quelques-unes. De plus, l’\u00e9quipe vise la population enti\u00e8re en effectuant du travail de sensibilisation, livrant du mat\u00e9riel d’information et en offrant un centre de documentation.<\/p>\n

\"\"<\/a>2021 \u00e9tait aussi une ann\u00e9e tr\u00e8s particuli\u00e8re pour l’association puisqu’elle a pu c\u00e9l\u00e9brer sa 21e<\/sup> ann\u00e9e d’existence. M\u00eame si la pand\u00e9mie l’a emp\u00each\u00e9e de f\u00eater dignement, l’association en a profit\u00e9 de mani\u00e8re efficace. Dans son livre intitul\u00e9 XXI,<\/i> elle passe en revue, non sans fiert\u00e9, les deux derni\u00e8res d\u00e9cennies et l’\u00e9volution de la Trisomie 21 L\u00ebtzebuerg asbl. Sandrine Messmer a contribu\u00e9 \u00e0 r\u00e9diger XXI<\/i> : \u00ab\u00a0Le livre constitue une r\u00e9trospective de toutes les activit\u00e9s et \u00e9v\u00e9nements de l’association qui ont eu lieu ces 21 derni\u00e8res ann\u00e9es. Tout a commenc\u00e9 avec une poign\u00e9e de parents, et aujourd’hui, nous comptons quelques 150 membres. Pour moi personnellement, ce qui sort du lot, c\u2019est que chaque collaboration qu’on a eue, s’est av\u00e9r\u00e9e positive.\u00a0\u00bb<\/p>\n

Les personnes porteures d’un handicap ne doivent plus \u00eatre s\u00e9par\u00e9es de la soci\u00e9t\u00e9.<\/p><\/blockquote>\n

Beaucoup de progr\u00e8s ont d\u00e9j\u00e0 \u00e9t\u00e9 faits, mais en regardant vers l’avenir, il y aura toujours des chantiers sur lesquels il faudra travailler. Pour conclure, Sandrine Messmer exprime son v\u0153u le plus cher : \u00ab\u00a0Je souhaite que le public ne voie plus les diff\u00e9rences. Les personnes porteures d’un handicap ne doivent plus \u00eatre s\u00e9par\u00e9es de la soci\u00e9t\u00e9. Nous sommes une seule et m\u00eame soci\u00e9t\u00e9.\u00a0\u00bb<\/p>\n

L’association se finance essentiellement par des dons. Si vous souhaitez savoir davantage sur Trisomie 21 L\u00ebtzebuerg asbl et ses activit\u00e9s, consultez le site : www.trisomie21.lu<\/a>.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Aujourd’hui, c’est la Journ\u00e9e Mondiale de la Trisomie 21, appel\u00e9e aussi syndrome de Down. Bien entendu, le 21 mars n’a pas \u00e9t\u00e9 choisi au hasard. Puisque les chiffres 21 et 3 ont leur importance. 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